Diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo um, uma doença degenerativa que atinge os neurônios responsáveis pela coordenação motora e respiratória, a bebê Helena Vendrameto Nogueira, de Itapetininga, interior de São Paulo, tem enfrentado grandes desafios aos 3 meses de vida. Ela precisa de medicamentos de alto custo e acompanhamento médico constante.

“Se não tratada, a doença pode avançar e atrofiar outros membros. Graças à ajuda das pessoas, ela tem tomado um medicamento que custa cerca de R$ 60 mil. Apesar disso, temos outros gastos. Semanalmente, a Helena passa por cinco sessões de fisioterapia com especialista”, contou a mãe da bebê, Alessandra Vendrameto, ao “G1”.

Os interessados em contribuir com a campanha ou em participar dos eventos podem entrar em contato com a família de Helena pelo telefone (15) 99726-1381