13/10/2020 - 17:02
Um bebê de seis meses com Atrofia Muscular Espinhal (AME) precisa tomar uma vacina que custa R$ 11 milhões. Com isso, a família de José Antônio criou uma campanha virtual para poder arrecadar a quantia e combater a doença genética, rara, progressiva e que compromete o sistema nervoso.
A mãe de Antônio, Fernanda Andrade, que reside com o filho em Rondonópolis, no Mato Grosso, usou as redes sociais para poder ajuda ao filho.
O diagnóstico da doença faz com que o bebê tenha direito a um medicamento fornecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS) que evita a progressão da doença. No entanto, a vacina que transformaria a vida de Antônio deve ser paga pela família.
“Se eu pudesse sair de casa para pedir ‘pelo amor de Deus me ajuda’ pelo Brasil inteiro, eu iria, mas tenho cuidar dele. Essa doença mata um pouquinho do meu filho a cada dia. Ele precisa tomar a vacina até 2 anos”, ressaltou.
