Abigail Lee, de dois anos, sofre de uma condição rara chamada Nanismo Osteodisplásico Microcefálico Primordial Tipo II, que significa que ela só crescerá cerca de 60 centímetros de altura.
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Segundo o Daily Mail, a mãe da criança, Emily Lee, de 25 anos, foi avisada pela primeira vez que seu bebê não estava crescendo normalmente enquanto ainda estava grávida. A menina nasceu com 900 gramas e, dois anos após o parto, seu tamanho não mudou muito.
“Ela só cabe em roupas de recém-nascido. Não sei o que faremos quando ela tiver idade suficiente para me dizer que não quer mais usar macacões”, disse Emily.
“Os brinquedos são gigantescos perto dela. Ela tem uma mesa e cadeiras para as Barbies nas quais ela mesma pode sentar. Ela come como uma criança normal, mas tem um monte de coisas que uma criança de 2 anos faria que ela não pode executar, impedida pelo seu tamanho”, contou a mãe.
Samantha Lee, de quatro anos, é irmã de Abigail e já entende que a pequena precisa de cuidados extras. Além do nanismo, a menina tem problemas de visão e nos quadris, o que a impede de andar e de enxergar direito.
Emily revelou que, ao receber o diagnóstico da filha, oito semanas após o parto, ela entrou no carro e chorou por duas horas seguidas, desesperada por não saber o que fazer. “Durante meses, lutei para encontrar alguém que tivesse passado pela mesma situação que eu e pudesse ajudar”, relatou.
Hoje, a linda Abigail pesa 3 quilos e frequenta sessões de terapia para ajudar o máximo possível em seu desenvolvimento. Ninguém de sua família tem a mesma condição que ela e existem apenas 150 casos dessa patologia registrados em todo o mundo.
