 "Anvisa autoriza importação recorde de cannabis medicinal no Brasil")
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou 116.372 importações de produtos à base de cannabis medicinal entre janeiro e junho de 2026, representando um aumento significativo de quase 29% em comparação ao mesmo período do ano anterior. Os dados, obtidos via Lei de Acesso à Informação (LAI) e compilados pela Cannect, evidenciam a crescente demanda por terapias baseadas na substância no Brasil.
A Anvisa autoriza um número recorde de importações de produtos de cannabis medicinal, superando 116 mil pedidos.
- Houve um aumento de quase 29% nas autorizações no primeiro semestre de 2026, indicando uma tendência de crescimento.
- A análise aponta uma consolidação da cannabis como tratamento de manutenção para pacientes com doenças crônicas no país.
O levantamento da Cannect, ecossistema de saúde focado no cuidado integral de pacientes crônicos, detalha que somente em junho foram registrados 18.255 pedidos. Essa marca mantém a alta observada ao longo do ano de 2026. Com exceção de um pico atípico em março, que registrou 23.199 autorizações, a média mensal de 2026 tem se mantido próxima de 20 mil, em contraste com as 15 mil autorizações observadas no primeiro semestre de 2025.
De acordo com a avaliação da Cannect, os números atuais refletem uma mudança estrutural no comportamento dos pacientes. A cannabis, antes vista como uma terapia alternativa de exceção, agora se estabelece como um tratamento contínuo e essencial para milhares de brasileiros que convivem com doenças crônicas.
Qual o impacto da nova legislação?
Em fevereiro de 2026, a Anvisa publicou a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 1.015/2026. Esta resolução atualizou o marco regulatório existente sobre a autorização sanitária para a fabricação e importação de produtos de cannabis destinados ao uso medicinal humano, inicialmente instituído pela RDC 327/2019.
A nova norma entrou em vigência em 4 de maio deste ano. A agência reguladora, para dirimir dúvidas e facilitar a compreensão, esclareceu diversos de seus dispositivos por meio de um documento de perguntas e respostas adaptadas. Este material foi elaborado com base nas dúvidas recebidas pelos canais de atendimento e nas discussões técnicas realizadas durante o processo regulatório de revisão da legislação.