 "Canetas para diabetes e obesidade")
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (29), o registro de cinco novos medicamentos injetáveis da classe dos agonistas do receptor GLP-1, utilizados no tratamento de diabetes e obesidade.
As novas autorizações ampliam a quantidade de produtos registrados no Brasil e podem contribuir para aumentar a oferta de medicamentos desse segmento.
Das cinco canetas aprovadas, três são indicadas para o tratamento de diabetes e duas para obesidade.
Os produtos contêm liraglutida ou semaglutida, substâncias que atuam em mecanismos relacionados ao controle da glicose e do apetite.
Quais são as cinco canetas aprovadas?
Os novos medicamentos registrados pela Anvisa são:
- Aribet: contém liraglutida e é indicado para diabetes.
- Lyrza: contém liraglutida e é indicado para obesidade.
- Wylovol: contém liraglutida e é indicado para obesidade.
- Embeltah: contém semaglutida e é indicado para diabetes.
- Sevema: contém semaglutida e é indicado para diabetes.
Os medicamentos Lyrza e Wylovol foram aprovados para utilização em conjunto com mudanças na alimentação e prática de exercícios físicos.
A aprovação de um produto para diabetes não significa que ele tenha autorização automática para tratamento da obesidade.
Cada medicamento deve ser utilizado conforme as indicações aprovadas e a avaliação médica.
Qual é a diferença entre liraglutida e semaglutida?
A liraglutida e a semaglutida pertencem à classe dos medicamentos que atuam sobre o receptor do GLP-1.
Esse hormônio participa de processos relacionados à secreção de insulina, à regulação da glicose e à sensação de saciedade.
Embora tenham mecanismos semelhantes, as substâncias apresentam diferenças farmacológicas, incluindo duração de ação e esquemas de administração.
Por isso, não devem ser consideradas intercambiáveis sem orientação profissional.
A escolha do tratamento depende de fatores como diagnóstico, histórico clínico, contraindicações e resposta individual.
Aprovações chegam a 20 em 2026
Com os cinco registros anunciados nesta quinta-feira, a Anvisa contabiliza 20 canetas aprovadas em 2026.
A agência intensificou a análise de medicamentos com liraglutida e semaglutida a partir de agosto de 2025.
A iniciativa foi motivada, entre outros fatores, pela necessidade de melhorar o abastecimento do mercado brasileiro e apoiar políticas relacionadas à assistência farmacêutica.
O aumento no número de produtos registrados pode estimular a concorrência.
Entretanto, a aprovação sanitária não garante disponibilidade imediata nas farmácias nem redução automática dos preços.
Medicamentos exigem acompanhamento médico
As canetas de GLP-1 não são indicadas para todas as pessoas que desejam perder peso.
Seu uso depende de critérios clínicos e pode envolver efeitos adversos, como náuseas, vômitos e alterações gastrointestinais.
Também existem contraindicações e situações que exigem acompanhamento específico.
A automedicação e a compra de produtos sem procedência confiável podem representar riscos à saúde.
Pacientes devem buscar orientação médica antes de iniciar, interromper ou substituir tratamentos.
Quando os novos produtos chegam às farmácias?
O registro sanitário é uma etapa necessária para a comercialização dos medicamentos no país.
Depois da aprovação, a chegada às farmácias depende de fatores como produção, importação, distribuição e decisões comerciais das empresas.
A Anvisa não informou, no anúncio dos registros, uma data única para o início das vendas dos cinco produtos.
Consumidores devem acompanhar os comunicados oficiais dos fabricantes e consultar profissionais de saúde sobre as opções disponíveis.
Da IstoÉ Saúde