BRUXELAS, 19 NOV (ANSA) – A Agência de Medicamentos da União Europeia (EMA, na sigla em inglês) pode autorizar a comercialização de duas candidatas a vacinas contra o novo coronavírus (Sars-CoV-2) até o final do ano de 2020.
O anúncio foi feito pela presidente da Comissão Europeia, Ursula Von der Leyen, durante videoconferência com os líderes da UE.
“[A aprovação acontecerá] se tudo correr bem”, afirmou.
Segundo ela, a autorização deve ser dada na segunda quinzena de dezembro para as vacinas desenvolvidas pela empresa alemã BioNtech em parceria com a farmacêutica Pfizer e pela indústria americana Moderna.
Von der Leyen também especificou que está sendo feita uma campanha de vacinação para apoiar os Estados-membros quanto à importância dos imunizantes, principalmente porque “se proteger é uma questão de solidariedade”.
“Aprendemos com a experiência deste verão que é difícil sair de uma onda e, se apressarmos a flexibilização, o impacto é muito negativo na situação epidemiológica”, explicou.
Para a presidente da Comissão, é preciso “administrar as coisas de maneira adequada”, por isso fará “uma proposta para uma abordagem gradual e coordenada para a flexibilização das medidas de contenção para evitar o risco de uma nova onda”.
Ao término da reunião, a chanceler da Alemanha, Angela Merkel, afirmou que “as notícias dos últimos dias sobre o desenvolvimento de uma vacina são muito otimistas”.
“Esperamos que as autorizações na Europa cheguem em dezembro ou muito rapidamente”, acrescentou a alemã, explicando que os planos de vacinação são semelhantes na maiorias dos países do bloco: primeiro a equipe médica e depois as pessoas vulneráveis.
As duas vacinas que devem receber a certificação fazem parte do portfólio da UE, que também tem acordos assinados com a AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen e CureVac. (ANSA)