13/04/2005 - 10:00
O laboratório farmacêutico Pfizer do Brasil anunciou na quinta-feira 7 a suspensão das vendas do antiinflamatório Bextra no País. O mesmo ocorre na Europa, nos EUA, na Austrália e no Canadá. O órgão regulador americano, o FDA, afirmou hoje que estudos demonstraram que o Bextra provoca um preocupante aumento das reações alérgicas na pele e possibilidade de comprometimento dos rins que é superior a de outros medicamentos similares. Há hoje no Brasil 30 mil pessoas se tratando com o remédio. No mundo, são cinco milhões. Maiores informações podem ser obtidas pelo telefone 0800-709-7015.
